3-{[((苄氧基)羰基]氨基}氧杂环丁烷-3-羧酸 | 1379811-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-{[((苄氧基)羰基]氨基}氧杂环丁烷-3-羧酸
• 英文名称: 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)oxetane-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(phenylmethoxycarbonylamino)oxetane-3-carboxylic acid
• CAS: 1379811-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: SDACJLQSZZYSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[((苄氧基)羰基]氨基}氧杂环丁烷-3-羧酸 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium chloride 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 benzyl N-(3-formyloxetan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020095215A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 3-氨基氧杂环丁烷-3-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{[((苄氧基)羰基]氨基}氧杂环丁烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AS HBV REPLICATION INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这个应用程序通常涉及某些替代吡咯啉化合物，以及抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019165374A1

文献信息

• Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10836769B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.

  本申请一般涉及某些取代的吡咯烷酮化合物和抑制 HBV 复制的药物组合物，以及制造和使用它们的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AS HBV REPLICATION INHIBITORS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3759109A1

  公开（公告）日：2021-01-06
• SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190292187A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.
• Chemical Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20220009918A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A compound of formula (I), wherein Ar 1 , R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.