(3S,10R,13S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid methyl ester | 29954-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,10R,13S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-acetoxy-androstadiene-(5.16)-carboxylic acid-(17)-methyl ester；3β-Acetoxy-21-nor-pregnadien-(5.16)-saeure-(20)-methylester；3β-Acetoxy-androstadien-(5.16)-carbonsaeure-(17)-methylester
• CAS: 29954-72-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: NALVMFNXXOTVJM-VYAQIDIUSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  455.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,10R,13S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-nor-5α-pregnanoic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（101 Mitteilung）。黚死Δ 5,16 -3β氧基- ätiocholadiensäureUND einige ihrer Umwandlungsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701150
• 作为产物：
  描述：

  Δ^5,16-Androstadien-3β-ol-17-saeure 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 (3S,10R,13S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（101 Mitteilung）。黚死Δ 5,16 -3β氧基- ätiocholadiensäureUND einige ihrer Umwandlungsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701150

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 164. Mitteilung. Über die Synthese von 5,14-Dioxy-Steroiden; 14-Oxy-Steroide V
  作者：H. Heusser、Nelly Frick、E. V. Jensen、Pl. A. Plattner

  DOI：10.1002/hlca.19490320423

  日期：——

  Die künstliche Bereitung einer 3,5,14-Trioxy-ätiosäure (vgl. IX) der Steroid-Reihe wird beschrieben. Die sterischen Verhältnisse an den Asymmetriezentren 3,5,14 und 17 dieser Verbindung werden diskutiert. Ein Vergleich dieses partialsynthetischen Steroids mit bekannten Abbauprodukten aus Periplogenin und allo-Periplogenin bestätigt die heute für diese Aglykone angenommene Struktur.

  DiekünstlicheBereitung einer3,5,14-Trioxy-ätiosäure（vgl。IX）der Steroid-Reihe wird beschrieben。3,5,14和17岁的代言人Verbindung werden diskutiert死了。Ein Vergleich死于部分合成类固醇，导致Periplogenin和Allo -Periplogenin失效，失去了Aglykone的年龄。