4-(4-bromobenzyl)phenol | 855358-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzyl)phenol
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methyl]phenol
• CAS: 855358-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: IBBXKLRBQZSQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  378.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzyl)phenol 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-(4-bromobenzyl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了根据以下公式描述的吡唑，异噁唑，异噻唑，噻二唑和吡啶并其药用可接受盐。还描述了用于治疗一型原发性高草酸尿症（PH）和肾结石的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2019133813A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-methoxybenzyl)benzene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(4-bromobenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1

文献信息

• Metal-Free C–O Bond Functionalization: Catalytic Intramolecular and Intermolecular Benzylation of Arenes
  作者：Luis Bering、Kirujan Jeyakumar、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01495

  日期：2018.7.6

  conditions enabled a catalytic and metal-free Friedel–Crafts alkylation reaction with benzylic alcohols, producing water as the stoichiometric byproduct. A comprehensive scope (>50 examples) for both approaches and application in drug synthesis were demonstrated. Mechanistic studies suggest a Lewis acid-based mechanism for the metal-free Friedel–Crafts reaction.

  描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应，从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围（> 50个示例）。机理研究表明，路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。
• Developing benign syntheses using ion pairs <i>via</i> solvent-free mechanochemistry
  作者：Lianna N. Ortiz-Trankina、Jazmine Crain、Carl Williams、James Mack

  DOI：10.1039/d0gc01116a

  日期：——

  significance of ion pairing and the use of weak bases for driving forward nucleophilic substitution reactions. This approach takes advantage of the lack of solvent shells to incorporate weaker and safer bases to drive reactions to completion through specific ion pairing pathways. The most efficient reactions contained larger and more polarizable cation and anion pairs.

  已开发出无溶剂的机械化学条件，以研究离子对的重要性以及弱碱在推动正向亲核取代反应中的应用。这种方法利用了缺少溶剂外壳的优势，可以结合使用较弱和更安全的碱，从而通过特定的离子对途径推动反应完成。最有效的反应包含更大，更可极化的阳离子和阴离子对。
• Copper-catalyzed oxidative aromatization of 2-cyclohexen-1-ones to phenols in the presence of catalytic hydrogen bromide under molecular oxygen
  作者：Kotaro Kikushima、Yuta Nishina

  DOI：10.1039/c3ra43071e

  日期：——

  Catalytic oxidative aromatization has been achieved using 2-cyclohexen-1-ones to obtain phenol derivatives in the presence of a catalytic amount of copper salt and aqueous HBr under molecular oxygen. The amount of HBr was successfully reduced to a catalytic quantity, and the other additive such as a ligand and an oxidant as well as inert conditions were unnecessary. Various mono-, di-, and trisubstituted

  在分子氧下，在催化量的铜盐和HBr水溶液存在下，使用2-环己烯-1-酮实现了催化氧化芳构化，从而获得了苯酚衍生物。HBr的量已成功减少到催化量，并且不需要其他添加剂（例如配体和氧化剂）以及惰性条件。可以在廉价和简单的条件下合成在所需位置具有取代基的各种单，二和三取代的苯酚。还证明了氧化芳构化/溴化顺序可得到具有过量HBr的溴酚。
• [EN] ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] ÉTHERS D'ARYLPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013012844A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, A3, L1, L2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D如本文所定义。公式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20140221373A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , L 1 , L 2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the Compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D的定义如本文所述。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。