methyl (5-chloro-2-methylphenyl)acetate | 1076191-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5-chloro-2-methylphenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-phenyl)acetate；methyl 2-(5-chloro-2-methylphenyl)acetate
• CAS: 1076191-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: XLHZFOYOPXGOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-chloro-2-methylphenyl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl 2-(2-(bromomethyl)-5-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘甲苯 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl (5-chloro-2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Ccr9 Activity
  申请人：Carballido Herrera Jose M.

  公开号：US20080275114A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I), in which R 1 and R 2 are independently a substituted phenyl group, where the substituents are as defined in the claims and with the proviso that at least one of the substituents is a cyano, carboxy or (C 1-4 )alkoxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity useful for therapeutic treatment, particularly of irritable bowel disease.

  化合物的公式（I），其中R1和R2分别是取代苯基，其中取代基如权利要求中所定义，并且至少一个取代基是氰基，羧基或（C1-4）烷氧羰基基团，是CCR9活性的抑制剂，对治疗特别是肠易激综合症非常有用。
• Lactone Enolates of Isochroman-3-ones and 2-Coumaranones: Quantification of Their Nucleophilicity in DMSO and Conjugate Additions to Chalcones
  作者：Mohammad Sadeq Mousavi、Antonia Di Mola、Giovanni Pierri、Consiglia Tedesco、Magenta J. Hensinger、Aijia Sun、Yilan Wang、Peter Mayer、Armin R. Ofial、Antonio Massa

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00277

  日期：2024.5.17

  Owing to stereoelectronic effects, lactones often deviate in reactivity from their open-chain ester analogues as demonstrated by the CH acidity (in DMSO) of 3-isochromanone (pKa = 18.8) and 2-coumaranone (pKa = 13.5), which is higher than that of ethyl phenylacetate (pKa = 22.6). We have now characterized the reactivity of the lactone enolates derived from 3-isochromanone and 2-coumaranone by following

  由于立体电子效应，内酯的反应性通常与其开链酯类似物不同，如 3-异色满酮 (p Ka = 18.8) 和 2-香豆酮 (p Ka = 13.5 )的 CH 酸度（在 DMSO 中）所证明的那样，高于苯乙酸乙酯 (p K a = 22.6)。现在，我们通过跟踪 3-异苯并二氢吡喃酮和 2-香豆酮衍生的内酯烯醇化物与对醌甲基化物和亚芳基丙二酸酯（参考亲电子试剂）在 20 °C 下在 DMSO 中的迈克尔反应动力学，表征了它们的反应性。通过 Mayr-Patz 方程 lg k 2 = s N ( N + E ) 对实验确定的二阶速率常数k 2进行评估，提供了内酯烯醇化物的亲核性参数N （和s N ）。通过将它们在迈尔亲核性尺度上的位置定位，它们的亲电反应伙伴的范围变得可预测，并且我们展示了一种新的催化方法，用于在甲苯中的相转移条件下内酯烯醇化物与查尔酮的一系列碳-碳键形成反应。
• PYRIDONE DYES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF COLOURED PLASTICS OR POLYMERIC COLOUR PARTICLES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1368431B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• New Heterocyclic Derivatives Useful For The Treatment of CNS Disorders
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20100222326A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to new compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
• [EN] INHIBITORS OF CCR9 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR CCR9
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007071443A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Compounds of formula (I), in which R₁ and R₂ are independently a substituted phenyl group, where the substituents are as defined in the claims and with the proviso that at least one of the substituents is a cyano, carboxy or (C_1-4)alkoxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity useful for therapeutic treatment, particularly of irritable bowel disease.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R₁ et R₂ représentent indépendamment un groupe phényle substitué. Les substituants sont tels que définis dans les revendications de la présente invention, sous réserve qu'au moins un des substituants soit un groupe cyano, carboxy ou (C_1-4)alkoxycarbonyle. Ces composés constituent des inhibiteurs de l'activité du récepteur CCR9 utilisés dans le cadre d'une thérapie, en particulier pour traiter le syndrome du côlon irritable.