6β,14α-dihydroxy-3α,5-cycloandrostan-17-one | 24357-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,14α-dihydroxy-3α,5-cycloandrostan-17-one
• 英文别名: 6β,14α-Dihydroxy-3α,5α-cycloandrostan-17-on；3,5-Cycloandrostan-17-one, 6,14-dihydroxy-, (3I+/-,5R,6I(2))-；(1S,2R,5R,7R,8R,10R,11R,15S)-8,11-dihydroxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-14-one
• CAS: 24357-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: MUDMPLCSZYQXDP-IIRIJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,14α-dihydroxy-3α,5-cycloandrostan-17-one 在 palladium on activated charcoal potassium hydrogensulfate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6β-Hydroxy-3α,5α-cyclo-14β-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1782 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14α-hydroxy-3β-tosyloxyandrost-5-en-17-one 在 potassium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6β,14α-dihydroxy-3α,5-cycloandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1782 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The microbiological hydroxylation of 3α,5-cycloandrostanes by Cephalosporium aphidicola
  作者：Caroline S. Bensasson、James R. Hanson、Yvan Le Huerou

  DOI：10.1016/s0031-9422(99)00415-x

  日期：1999.12

  The microbiological hydroxylation of some 3α,5-cycloandrostanes by the fungus, Cephalosporium aphidicola has been shown to take place at C-2α and C-14α and a 6β-alcohol was oxidized to the 6-ketone.

  真菌 Cephalosporium aphidicola 对某些 3α,5-环雄甾烷的微生物羟基化作用已显示在 C-2α 和 C-14α 处发生，并且 6β-醇被氧化为 6-酮。