(S)-tert-butyl (1-(2-cyanoethoxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1606176-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(2-cyanoethoxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1606176-54-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: WKIRSXLOJMVHBP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(2-cyanoethoxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 乙醛肟 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到(S)-tert-butyl (1-(3-amino-3-oxopropoxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性催化共轭胺上的醇加成。

  摘要：

  描述了在胺存在下醇的高度化学选择性共轭加成。催化剂的协同性质使醇对胺的化学选择性活化成为可能，使共轭物加成到柔软的路易斯碱性α，β-不饱和腈中。腈官能度的发散转化突出了本催化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309755
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 在 正丁基锂 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(2-cyanoethoxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性催化共轭胺上的醇加成。

  摘要：

  描述了在胺存在下醇的高度化学选择性共轭加成。催化剂的协同性质使醇对胺的化学选择性活化成为可能，使共轭物加成到柔软的路易斯碱性α，β-不饱和腈中。腈官能度的发散转化突出了本催化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309755