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(+/-)-2-methoxy-α-methylbenzylamine hydrochloride | 17087-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-methoxy-α-methylbenzylamine hydrochloride
英文别名
1-(o-Methoxy-phenyl)-aethylamin-hydrochlorid;1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride;(RS)-2-methoxy-α-methylbenzenemethanamine hydrochloride;1-(2-methoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride
(+/-)-2-methoxy-α-methylbenzylamine hydrochloride化学式
CAS
17087-50-2
化学式
C9H13NO*ClH
mdl
——
分子量
187.669
InChiKey
NTKNCZHNEDRTEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-methoxy-α-methylbenzylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-甲氧基苯基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    顺序还原胺化-氢解:具有挑战性的手性伯胺的一锅合成
    摘要:
    以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子(顺序还原性胺化-hydrogenloysis)。作为亮点,我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化(五个反应)产生了手性二胺1-(2-甲氧基苯基)乙基-(2-吡啶基甲基)-胺(4)( 58%的总收率,> 99%ee),这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100250
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    顺序还原胺化-氢解:具有挑战性的手性伯胺的一锅合成
    摘要:
    以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子(顺序还原性胺化-hydrogenloysis)。作为亮点,我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化(五个反应)产生了手性二胺1-(2-甲氧基苯基)乙基-(2-吡啶基甲基)-胺(4)( 58%的总收率,> 99%ee),这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100250
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文献信息

  • Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20030225059A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention relates compounds of the formula (I): wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of: (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R?17, R 18 , R 19 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1 2
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下组中选择的连接基:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2010148191A3
    公开(公告)日:2011-05-19
  • CYCLOHEXYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1286978A1
    公开(公告)日:2003-03-05
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS
    申请人:Armstrong Daniel W.
    公开号:US20110024292A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to derivatized cyclofructan compounds, compositions comprising derivatized cyclofructan compounds, and methods of using compositions comprising derivatized cyclofructan compounds for chromatographic separations of chemical species, including enantiomers. Said compositions may comprise a solid support and/or polymers comprising derivatized cyclofructan compounds.
  • US6953792B2
    申请人:——
    公开号:US6953792B2
    公开(公告)日:2005-10-11
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