N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{[2-(3-bromophenyl)-1,1-dimethylethyl]amino}-1-hydroxyethyl)phenyl]methanesulfonamide | 862540-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{[2-(3-bromophenyl)-1,1-dimethylethyl]amino}-1-hydroxyethyl)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[(1R)-2-[[1-(3-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl]amino]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 862540-70-3
• 化学式: C₃₂H₄₅BrN₂O₄SSi
• 分子量: 661.776
• InChiKey: PYCQIAUPWLEWPL-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{[2-(3-bromophenyl)-1,1-dimethylethyl]amino}-1-hydroxyethyl)phenyl]methanesulfonamide 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-{2-[((2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050182091A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-2-甲基丙烷-2-胺 、 N-[2-(benzyloxy)-5-((1S)-2-bromo-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-phenyl]methanesulphonamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{[2-(3-bromophenyl)-1,1-dimethylethyl]amino}-1-hydroxyethyl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050182091A1