Methyl 2-[2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-1,2-benzothiazol-7-yl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxaline-6-carboxylate | 688808-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 2-[2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-1,2-benzothiazol-7-yl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 688808-34-6
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₇SSi₂
• 分子量: 682.945
• InChiKey: UMYQSZBHDJZGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-1,2-benzothiazol-7-yl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxaline-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(2-Cyanoethyl)-3-oxo-1,2-benzothiazol-7-yl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-[7-[6-Bromo-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]propanenitrile 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-[2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-1,2-benzothiazol-7-yl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04