6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine | 1316850-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
• 英文别名: (4S)-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 1316850-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: LFWRGQZSLXVZBN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine 在 Chiralcel OD-H column 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine 、 6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2,3-二氢-4 H-嘧啶并[2,3- b ]苯并噻唑的合成及不对称酰基或羧基转移反应的催化性能

  摘要：

  合成了4-Aryl-2,3-dihydro-4 H -pyrimido [2,3- b ]苯并噻唑（4-Ar-DHPBs），它们在仲醇动力学和Steglich动力学拆分中具有催化活性和选择性重排和相关反应进行了评估。4-芳基-DHPB在1-苯基乙醇的酰基动力学拆分中显示出低的对映选择性。相反，他们以适中至优异的对映选择性催化了Steglich重排，证明了通过在DHPB的4位上引入取代基进行远程立体控制的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo200984n