7-((2R,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-5-methylenetetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1236360-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-((2R,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-5-methylenetetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1236360-35-2
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₄O₂Si
• 分子量: 364.495
• InChiKey: FWNGACZGVHWNNZ-WOSRLPQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((2R,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-5-methylenetetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 二甲基二环氧乙烷 、 四氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-{4-azido-3-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-deoxy-2-fluoro-β-D-threo-pentofuranosyl}-N-(2,2-dimethylpropanoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的化合物及其药用盐；如本文所定义，用于预防和/或治疗HCV感染。还描述了公式（I）的新化合物以及含有它们的药物配方。

  公开号：

  US20120010164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 咪唑 、 氨 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-((2R,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-5-methylenetetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的化合物及其药用盐；如本文所定义，用于预防和/或治疗HCV感染。还描述了公式（I）的新化合物以及含有它们的药物配方。

  公开号：

  US20120010164A1

文献信息

• Chemoselective Staudinger Strategy in the Practical, Fit for Purpose, Gram-Scale Synthesis of an HCV RNA Polymerase Inhibitor
  作者：Louis-Charles Campeau、Paul O'Shea

  DOI：10.1055/s-0030-1259085

  日期：2011.1

  The use of a late-stage selective Staudinger reaction in the preparation of the novel HCV RNA polymerase inhibitor is described.

  介绍了在制备新型 HCV RNA 聚合酶抑制剂过程中使用晚期选择性斯陶丁格反应的情况。