2-bromo-6-methyl-3-(3-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-amine | 1312594-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-6-methyl-3-(3-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 1312594-78-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂S
• 分子量: 333.252
• InChiKey: HRFVJSUWWDVJGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-methyl-3-(3-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-N-[6-methyl-3-(3-methylphenyl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-6-methyl-3-(3-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-6-methyl-3-(3-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12