2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-1-deoxy-1-isocyanato-D-glucitol | 882504-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-1-deoxy-1-isocyanato-D-glucitol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-isocyanatohexyl] acetate
• CAS: 882504-08-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₁₁
• 分子量: 417.37
• InChiKey: RWLPIIBQMJRZRX-YLFCFFPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-1-deoxy-1-isocyanato-D-glucitol 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到4,4'-methylene-N,N'-di(1,4-phenylene)bis[N''-(2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-1-deoxy-D-glucitol-1-yl)urea]
  参考文献：
  名称：

  基于脲基连接的氨基多元醇衍生的两亲物和双亲两性物的水凝胶家族：合成，在热和声化学刺激下的凝胶化以及介晶特性。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的碳水化合物两亲性和两性亲脂性生物的系统制备方法，其中亲水和疏水单元通过脲基或双（脲基）部分连接。糖核衍生自氨基多元醇，例如D-葡萄糖胺（1），N-甲基-D-葡萄糖胺（2）或类似糖的物质三（羟甲基）氨基甲烷（3）。O-未保护的衍生物表现为具有良好水凝胶能力的自组织非离子表面活性剂，可在热或超声驱动的刺激下诱导。此外，一些1和2的衍生物，很少是3的衍生物，也形成了具有层状或六边形结构的溶致液晶，它们呈现出低温转变。

  DOI：

  10.1002/chem.200701897
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 水 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-1-deoxy-1-isocyanato-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  糖异氰酸酯的合成及其在形成脲基双糖中的应用

  摘要：

  目前的工作描述了一种简便实用的基于碳水化合物的异氰酸酯的途径，这是一种反应性和吸引人的手性杂草烯家族，可以很容易地转化为通过尿素部分相互连接的二糖和假二糖。通过 X 射线衍射分析和光谱方法对这些物质进行全面表征，可以进一步了解它们的结构和优选构象。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500601

文献信息

• Novel 1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide derivative having improved properties, method for the production thereof, medicaments containing said compound, and use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20080207592A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to the compound of the formula (A) and also to its physiologically acceptable salts. The compound is suitable as, for example, a hypolipidemic.

  该发明涉及公式（A）的化合物及其生理上可接受的盐。该化合物可用作降血脂药物等。
• Substituted 4-phenyl pyridine compounds as non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US10392413B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention relates to non-systemic TGR5 agonist useful in the treatment of chemotherapy-induced diarrhea, diabetes, Type II diabetes, gestational diabetes, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, metabolic syndrome, ulcerative colitis, Crohn's disease, disorders associated with parenteral nutrition especially during short bowel syndrome, and irritable bowel syndrome (IBS), and other TGR5 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R2′, R3, R4, X1, X2, X3, X4, Q, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗化疗引起的腹泻、糖尿病、II 型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹血糖受损、糖耐量受损、胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、代谢综合征、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肠外营养相关疾病，尤其是短肠综合征和肠易激综合征（IBS），以及其他与 TGR5 相关的疾病和失调的非系统性 TGR5 激动剂，其配方如下： 其中 R1、R2、R2′、R3、R4、X1、X2、X3、X4、Q 和 n 如本文所述。
• SUBSTITUTED 4-PHENYL PYRIDINE COMPOUNDS AS NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP3390382A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL PYRIDINE COMPOUNDS AS NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS 4-PHÉNYL PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES NON SYSTÉMIQUES DU TGR5
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2017106818A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to non-systemic TGR5 agonist useful in the treatment of chemotherapy-induced diarrhea, diabetes, Type II diabetes, gestational diabetes, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, metabolic syndrome, ulcerative colitis, Crohn's disease, disorders associated with parenteral nutrition especially during short bowel syndrome, and irritable bowel syndrome (IBS), and other TGR5 associated diseases and disorders, having the Formula: (I'), where R1, R2, R2', R3, R4, X1, X2, X3, X4, Q, and n are described herein.