7-phenyl-hepta-2,4,6-trienenitrile | 81620-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienenitrile
• 英文别名: 7-Phenyl-hepta-2,4,6-triennitril；(2E,4E,6E)-7-phenylhepta-2,4,6-trienenitrile
• CAS: 81620-77-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: IYOIUDRKXNRIEL-DUFJELMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-(Z,Z,Z)-1,3,5-hexatrienecarbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienenitrile
  参考文献：
  名称：

  甲苯酚肟酸酯与亲核试剂的高度立体选择性开环反应

  摘要：

  托酮肟的甲苯磺酸盐（1）在温和条件下与仲胺，醇盐和格利雅试剂进行新型开环反应，从而提供立体选择性6取代（1 Z，3 Z，5 Z）-己基1,3,5 -三烯-腈（2a–h）作为高产的唯一产品；这些可以很容易地用酸转化为Z，Z，E异构体（3a–h），并通过强酸或将溶液通过一柱色谱柱进一步转化为E，E，E异构体（4a–h）作为最终形式。氧化铝。

  DOI：

  10.1039/c39880000838

文献信息

• Palladium-Catalyzed Syntheses of Conjugated Trienes
  作者：Akira Kasahara、Taeko Izumi、Naoto Kudou

  DOI：10.1055/s-1988-27677

  日期：——

  Conjugated trienes 3 and 5 have been prepared by the palladium-catalyzed reaction of alkenes 2 with fumaryl chloride (1) and (E)-5-phenyl-2,4-pentadienoyl chloride (4), respectively, in the presence of N-ethylmorpholine.

  通过钯催化的反应，分别在N-乙基吗啉的存在下，以富马酰氯（1）和（E）-5-苯基-2,4-戊二烯酰氯（4）作为原料，制备了共轭三烯3和5。
• Wittig; Kethur, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2078,2085
  作者：Wittig、Kethur

  DOI：——

  日期：——
• MACHIGUCHI, TAKAHISA;HASEGAWA, TOSHIO;OHNO, MEGUMI;KITAHARA, YOSHIO (THE +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 12, 838-839
  作者：MACHIGUCHI, TAKAHISA、HASEGAWA, TOSHIO、OHNO, MEGUMI、KITAHARA, YOSHIO (THE +

  DOI：——

  日期：——