Tropylazid | 698-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Tropylazid
• 英文别名: Tropyliumazid；Tropylium azide；7-azidocyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 698-84-0
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: HXCINKBJVNOSMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tropylazid 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-Cyan-hexatrien-(1,3,5)
  参考文献：
  名称：

  Abraham, Werner; Lorenz, Katrin; Kreysig, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 2, p. 73 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Tropylazid
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction ofN-Vinyliminophosphoranes. 9. The Synthesis and Reaction ofN-(1,3,5-Cycloheptatrienyl)iminophosphoranes to Provide a Novel Route to 1-Azaazulenes

  摘要：

  研究了 N-(2,4,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (3a, b) 的首次合成及其热转化为 N-(1,3,5-环庚三烯基)亚氨基正膦 (5a,b)。还研究了 3a,b 到 N-(1,3,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (4a,b) 的 1,5-氢迁移的动力学研究。 5b与α-溴苯乙酮衍生物的反应为1-氮杂薁环体系提供了一条新的路线，尽管产率较低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1913

文献信息

• Syntheses of and a rearrangement in tropone–imine systems
  作者：D. S. Wulfman、L. N. McCullagh、J. J. Ward

  DOI：10.1039/c29700000220

  日期：——

  Tropyl azide (I) can be decomposed to form tropone-imonium azide (III) and N-tropyltroponeimonium azide (II); attempts to convert either salt or the corresponding fluoborates into tropone 2,4-dinitrophenylhydrazone leads to the corresponding benzaldehyde derivative.

  可以将对苯二甲酰基叠氮化物（I）分解为托普酮-叠氮化imo （III）和N-对苯二甲酰基叠氮化imo（II）；试图将盐或相应的氟硼酸盐转化为托酮2,4-二硝基苯基hydr会生成相应的苯甲醛衍生物。
• Jones, John H.; Wyatt, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 12, p. 3178 - 3186
  作者：Jones, John H.、Wyatt, Peter B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-dithiol-2-yl and 1,3-benzodithiol-2-yl azides and their reaction with trityl salt
  作者：Juzo Nakayama、Kazuo Fujiwara、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1021/jo01298a063

  日期：1980.5
• Pilidis, Georgios, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3516 - 3517
  作者：Pilidis, Georgios

  DOI：——

  日期：——
• NAKAYAMA JUZO; FUJIWARA KAZUO; HOSHINO MASAMATSU, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 2024-2025
  作者：NAKAYAMA JUZO、 FUJIWARA KAZUO、 HOSHINO MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——