6-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯 | 13924-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,6-dihydro-6-oxo-2-pyrazinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-oxo-1H-pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 13924-98-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: ANVMLKSUJLMCCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯 、 三氯氧磷 生成 6-氯-2-吡嗪甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FOKS H., ACTA POL. PHARM. , 1976, 33, NO 2, 153-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,4-b]吡嗪-2,5,7(1H)-三酮 在 硝基苯 作用下， 反应 12.0h， 生成 6-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  抗球虫药。七。4,5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸一氧化物的合成。

  摘要：

  1, 6-二氢-6-氧代-2, 3-吡嗪二甲腈(4)的水解产物为钠氢1, 6-二氢-6-氧代-2, 3-吡嗪二羧酸盐(6)，通过一系列反应包括脱羧和酯化，将其转化为甲基1, 6-二氢-6-氧代-2-吡嗪羧酸酯(10)和甲基4, 5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸酯(12)。尽管从12合成4, 5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸1-氧化物(2)未成功，但其6-甲基衍生物3是从4的5-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3057

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Novel compounds for treating proliferative diseases
  申请人：Jain Rama

  公开号：US20100121052A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  本发明提供了一些新的化合物，这些化合物是PDK1的抑制剂。同时提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增生性疾病（如癌症）的方法。
• [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION<br/>[FR] QUINAZOLINES DESTINÉS À L'INHIBITION DE PDK1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008079988A9

  公开（公告）日：2011-05-12
• MANO MITSUHIKO; SEO TAKUJI; IMAI KIN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3057-3063
  作者：MANO MITSUHIKO、 SEO TAKUJI、 IMAI KIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2125755A2

  公开（公告）日：2009-12-02