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2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-chloro-3-isopropyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1351218-35-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-chloro-3-isopropyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
2-[5-Bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-6-chloro-3-propan-2-yl-1,2-dihydroquinazolin-4-one;2-[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-6-chloro-3-propan-2-yl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-chloro-3-isopropyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1351218-35-3
化学式
C19H16BrCl2N5O
mdl
——
分子量
481.179
InChiKey
CJGFNVVDHZYWKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    靶向钙通道的2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-一衍生物的合成及杀虫活性
    摘要:
    设计并合成了一系列含有二氢喹唑啉酮部分的化合物。与已知的邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂相比,胺桥部分发生了变化。它们对东方粘虫(Mythimna separata)的杀虫活性表明,在所测试的浓度下,大多数化合物显示出中等至高活性。特别是,化合物5a和5k在5 mg / L的浓度下对东方粘虫表现出80%的杀幼虫活性。本研究还探讨了目标化合物可能对自斜纹夜蛾第三龄幼虫分离的中枢神经元的高压门控钙通道和内质网中钙通道的影响使用全细胞膜片钳和钙成像技术。结果表明,化合物5a弱地激活了S. exigua的中枢神经元中的高压门控钙通道。的峰值电流仅在与0.22μM处理后的10分钟的记录结束增加初始值的6%5a中,氯虫苯甲酰胺,同时具有相反的效果。很好地研究了5a对神经元细胞内钙离子浓度([Ca 2+ ] i)的影响。实验结果表明,这些新化合物与氯虫腈相比具有不同的作用机理。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.060
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文献信息

  • Synthesis and insecticidal activities of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives targeting calcium channel
    作者:Yunyun Zhou、Qi Feng、Fengjuan Di、Qiaoxiao Liu、Duoyi Wang、Youwei Chen、Lixia Xiong、Haibin Song、Yuxin Li、Zhengming Li
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.06.060
    日期:2013.9
    A series of compounds containing dihydroquinazolinone moiety was designed and synthesized. Amine bridge part was changed in comparison with known anthranilic diamides insecticides. Their insecticidal activities against oriental armyworm (Mythimna separata) indicated that most of the compounds showed moderate to high activities at the tested concentrations. In particular, compounds 5a and 5k showed
    设计并合成了一系列含有二氢喹唑啉酮部分的化合物。与已知的邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂相比,胺桥部分发生了变化。它们对东方粘虫(Mythimna separata)的杀虫活性表明,在所测试的浓度下,大多数化合物显示出中等至高活性。特别是,化合物5a和5k在5 mg / L的浓度下对东方粘虫表现出80%的杀幼虫活性。本研究还探讨了目标化合物可能对自斜纹夜蛾第三龄幼虫分离的中枢神经元的高压门控钙通道和内质网中钙通道的影响使用全细胞膜片钳和钙成像技术。结果表明,化合物5a弱地激活了S. exigua的中枢神经元中的高压门控钙通道。的峰值电流仅在与0.22μM处理后的10分钟的记录结束增加初始值的6%5a中,氯虫苯甲酰胺,同时具有相反的效果。很好地研究了5a对神经元细胞内钙离子浓度([Ca 2+ ] i)的影响。实验结果表明,这些新化合物与氯虫腈相比具有不同的作用机理。
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