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1-chloro-2-methyl-2-(2-pyridyl)propane | 34995-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-methyl-2-(2-pyridyl)propane
英文别名
2-Methyl-2-(2-pyridyl)-1-chlorpropan;2-(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridine;2-(2-Chloro-1,1-dimethylethyl)pyridine;2-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)pyridine
1-chloro-2-methyl-2-(2-pyridyl)propane化学式
CAS
34995-31-8
化学式
C9H12ClN
mdl
MFCD18803428
分子量
169.654
InChiKey
ZUPXRRLKCPTRHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    47-49 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    EISCH, JOHN J.;KOVACS, CSABA A.;CHOBE, PRABODH;BOLESLAWSKI, MAREK P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4427-4437
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-(2-pyridyl)-1-propanol氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到1-chloro-2-methyl-2-(2-pyridyl)propane
    参考文献:
    名称:
    Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00229a001
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文献信息

  • Synthesis of Oxazolines from Amides via Palladium-Catalyzed Functionalization of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H Bond
    作者:Bo Li、Si-Qing Wang、Bin Liu、Bing-Feng Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00151
    日期:2015.3.6
    enables the expeditious synthesis of oxazolines from amides via Pd-catalyzed C(sp3)–H functionalization has been described. Preliminary studies indicate that the reaction might go through a chlorination/nucleophilic cyclization sequence, and the high efficiency of this sequence is enhanced by the in situ cyclative capture of the chlorinated intermediate. The resulting oxazolines can be further converted
    已经描述了一种补充方法,该方法能够通过Pd催化的C(sp 3)–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明,该反应可能会经历氯化/亲核环化序列,并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。
  • EISCH, JOHN J.;KOVACS, CSABA A.;CHOBE, PRABODH;BOLESLAWSKI, MAREK P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4427-4437
    作者:EISCH, JOHN J.、KOVACS, CSABA A.、CHOBE, PRABODH、BOLESLAWSKI, MAREK P.
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems
    作者:John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabodh Chobe、Marek P. Boleslawski
    DOI:10.1021/jo00229a001
    日期:1987.10
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