2-hydroxy-4-oxo-5-(o-tolyl)pent-2-enoic acid ethyl ester | 86535-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-oxo-5-(o-tolyl)pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 86535-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: LSCFUMLKRIHSGQ-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-oxo-5-(o-tolyl)pent-2-enoic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到3-羟基-5-甲基萘-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin A的合成研究。旋光C.1-C.18片段的合成

  摘要：

  描述了合成化合物的途径，即嗜油菌蛋白A的旋光C.1-C.18片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86396-0
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 在 jones' reagent 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-4-oxo-5-(o-tolyl)pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin A的合成研究。旋光C.1-C.18片段的合成

  摘要：

  描述了合成化合物的途径，即嗜油菌蛋白A的旋光C.1-C.18片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86396-0

文献信息

• In Vitro Biosynthesis of the Antitumor Agent Azinomycin B
  作者：Chaomin Liu、Gilbert T. Kelly、Coran M. H. Watanabe

  DOI：10.1021/ol052987l

  日期：2006.3.1

  Azinomycins have potential therapeutic value as antitumor agents; however, their biosynthesis is poorly understood. Here, we provide the first demonstration of a protein cell-free system capable of supporting complete in vitro biosynthesis of the antitumor agent azinomycin B. The cell-free system is utilized to probe the cofactor dependence and substrate requirements of the pathway en route to azinomycin.