2-氯-4-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 | 116621-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-hydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 116621-21-7
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: YHXFLPHJEPQJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl ((7-chloro-2,3-dihydro-1-oxo-2-phenyl-1H-isoindol-5-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy Acetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. I. Polycyclic Aryloxy Acetic Acids.

  摘要：

  为了获得利尿剂的先导化合物，制备了多种多环芳基乙酸[异吲哚衍生物 (7)、喹唑啉衍生物 (15)、苯并吡喃衍生物 (20)、黄酮衍生物 (24)、苯并呋喃衍生物 (30) 和茚衍生物 (36)]。对这些化合物在大鼠体内的利尿活性、在大鼠体内的排尿活性以及在 11-脱氧皮质酮醋酸酯（DOCA）/盐高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。在这些化合物中，20 具有强效利尿、排尿和中度抗高血压活性。因此，我们选择 20 作为先导化合物，用于开发新的利尿剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2400
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 2-氯-4-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy Acetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. I. Polycyclic Aryloxy Acetic Acids.

  摘要：

  为了获得利尿剂的先导化合物，制备了多种多环芳基乙酸[异吲哚衍生物 (7)、喹唑啉衍生物 (15)、苯并吡喃衍生物 (20)、黄酮衍生物 (24)、苯并呋喃衍生物 (30) 和茚衍生物 (36)]。对这些化合物在大鼠体内的利尿活性、在大鼠体内的排尿活性以及在 11-脱氧皮质酮醋酸酯（DOCA）/盐高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。在这些化合物中，20 具有强效利尿、排尿和中度抗高血压活性。因此，我们选择 20 作为先导化合物，用于开发新的利尿剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2400

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084630A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Facile Synthesis of Halogen Decorated para-/meta-Hydroxy­benzoates by Iridium-Catalyzed Borylation and Oxidation
  作者：Ghayoor Chotana、Tayyaba Shahzadi、Rahman Saleem

  DOI：10.1055/s-0037-1610538

  日期：2018.11

  food and pharmaceutical industries. In this report, a facile preparation of 2,6- and 2,3-disubstituted 4/5-hydroxybenzoates by iridium-catalyzed borylation of respective disubstituted benzoate esters followed by oxidation is described. This synthetic route allows for the incorporation of halogens in the final hydroxybenzoates with substitution patterns not readily accessible by the traditional routes

  摘要 羟基苯甲酸酯是重要的一类酚，在食品和制药工业中广泛用作防腐剂和防腐剂。在该报告中，描述了通过铱催化的相应的二取代的苯甲酸酯的硼酸化，然后进行氧化而容易地制备2，6-和2，3-二取代的4 / 5-羟基苯甲酸酯的方法。该合成途径允许将卤素掺入最终的羟基苯甲酸酯中，其取代方式是芳香族官能化的传统途径不易获得的。 羟基苯甲酸酯是重要的一类酚，在食品和制药工业中广泛用作防腐剂和防腐剂。在该报告中，描述了通过铱催化的相应的二取代的苯甲酸酯的硼酸化，然后进行氧化而容易地制备2，6-和2，3-二取代的4 / 5-羟基苯甲酸酯的方法。该合成途径允许将卤素掺入最终的羟基苯甲酸酯中，其取代方式是芳香族官能化的传统途径不易获得的。
• [EN] COMPOUND ACTING AS IMMUNOMODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TENANT LIEU D'IMMUNOMODULATEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114477A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本发明公开了式(Ⅱ)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为S1P1激动剂的应用。
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3377473A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• Aryloxy Acetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. I. Polycyclic Aryloxy Acetic Acids.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Tetsuya MIMURA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2400

  日期：——

  In order to obtain lead compounds for uricosuric diuretics, various polycyclic aryloxy acetic acids [isoindole derivative (7), quinazoline derivative (15), benzopyran derivative (20), xanthone derivative (24), benzofuran derivative (30) and indene derivative (36)] were prepared. These compounds were evaluated for diuretic activity in rats, uricosuric activity in rats and antihypertensive activity in 11-deoxycorticosterone acetate (DOCA)/salt hypertensive rats. Among the compounds, 20 showed potent diuretic, uricosuric and moderate antihypertensive activities. Therefore, we selected 20 as a lead compound for development of new uricosuric diuretics.

  为了获得利尿剂的先导化合物，制备了多种多环芳基乙酸[异吲哚衍生物 (7)、喹唑啉衍生物 (15)、苯并吡喃衍生物 (20)、黄酮衍生物 (24)、苯并呋喃衍生物 (30) 和茚衍生物 (36)]。对这些化合物在大鼠体内的利尿活性、在大鼠体内的排尿活性以及在 11-脱氧皮质酮醋酸酯（DOCA）/盐高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。在这些化合物中，20 具有强效利尿、排尿和中度抗高血压活性。因此，我们选择 20 作为先导化合物，用于开发新的利尿剂。