δ-amino-N-butyl-γ-hydroxy-α-(1-methylethyl)cyclohexanehexanamide | 113301-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: δ-amino-N-butyl-γ-hydroxy-α-(1-methylethyl)cyclohexanehexanamide
• 英文别名: 5(S)-amino-6-cyclohexyl-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropylhexanoic acid n-butylamide；5-amino-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-propan-2-ylhexanamide
• CAS: 113301-39-6
• 化学式: C₁₉H₃₈N₂O₂
• 分子量: 326.523
• InChiKey: LHESRVQHGDYSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-amino-N-butyl-γ-hydroxy-α-(1-methylethyl)cyclohexanehexanamide 、 环己基乙醛 以53%的产率得到N-Butyl-δ-[(3-cyclohexyl)ethyl]amino-γ-hydroxy-α-(1-methylethyl)cyclohexanehexanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives as inhibitors of beta-amyloid protein production

  摘要：

  一系列5-氨基-6-环己基-4-羟基-己酰胺衍生物式I已经被合成。作为β-淀粉样前体蛋白产生的抑制剂，这些化合物被认为对于治疗患有或易感患有与β-淀粉样蛋白脑积累相关的疾病或症状，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症的患者是有效的。

  公开号：

  EP0778266A1
• 作为产物：
  描述：

  5(S)-azido-6-cyclohexyl-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropylhexanoic acid n-butylamide 以 甲醇 、 钯 为溶剂， 生成 δ-amino-N-butyl-γ-hydroxy-α-(1-methylethyl)cyclohexanehexanamide
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 5-amino-4-hydroxyvaleric acid

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备5-氨基-4-羟基戊酸衍生物的新工艺和中间体，其化学式为：其中R.sup.1代表氢、可选择地取代的烷基、环烷基、环烷基-较低烷基、芳基、芳基-较低烷基或天然氨基酸的基团，R.sup.2代表氢、可选择地取代的烷基、环烷基、环烷基-较低烷基、芳基、芳基-较低烷基、氨基、羟基、巯基、亚砜基、磺酰基或天然氨基酸的基团，R.sup.3代表可选择地取代的羟基或氨基，通过适当烯丙基酯的重排、所得γ、δ-不饱和酸的卤内酯化或其适当衍生物的卤素与含氮亲核试剂的交换、环内酯开环和氨基的释放。化合物I的起始物质用于制备具有抗高血压作用的肾素抑制剂。

  公开号：

  US04898977A1

文献信息

• Non-peptide renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0364804A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; R1 is hydrogen, loweralkyl, substituted loweralkyl or loweralkenyl; X is CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), S02, NH, N(O) or -P(O)O-; R3 is loweralkyl, loweralkenyl or substituted loweralkyl; and T is mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  式中的肾素抑制化合物： 其中 A 是取代基；R1 是氢、低级烷基、取代的低级烷基或低级烯基；X 是 CH2、CHOH、C(O)、O、S、S(O)、S02、NH、N(O)或-P(O)O-；R3 是低级烷基、低级烯基或取代的低级烷基；T 是血管紧张素原的 Leu-Val 裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或原药。
• NON-PEPTIDE RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0437508A1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US4898977A
  申请人：——

  公开号：US4898977A

  公开（公告）日：1990-02-06
• US5010189A
  申请人：——

  公开号：US5010189A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5268374A
  申请人：——

  公开号：US5268374A

  公开（公告）日：1993-12-07