6,6'-bis(benzyloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 74994-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis(benzyloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 5,5'-diformyl-2,2'-dibenzyloxybiphenyl；3-(5-Formyl-2-phenylmethoxyphenyl)-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 74994-63-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: RJBUNHOVOWGLOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(benzyloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 在 钯 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[5'-(2-Ethoxycarbonyl-2-formylamino-ethyl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-yl]-2-formylamino-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体结构的测定和新型含异腈抗生素的生素因子5和6的合成

  摘要：

  新型抗生素的两种化合物-烟霉素因子5和6在碱催化过程中可相互转化，它们分别显示为含有两个异腈基团的二酪氨酸类似物。描述了它们通过两种途径的合成，其中一种涉及N-甲酰基-L-酪氨酸甲酯与辣根过氧化物酶的氧化偶联。

  DOI：

  10.1039/c39820001188
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-溴苯甲醛 生成 6,6'-bis(benzyloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EHDA, SEEHJ;NISIOKA, ITSUO;NAJTO, TAKASI;XOSAKA, KUNIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of 3′,3′′′-Binaringenin and Related Biflavonoids
  作者：Gustavo Seoane、Gabriel Sagrera

  DOI：10.1055/s-0030-1258140

  日期：2010.8

  The synthesis of natural 3′,3′′′-binaringenin and four related biflavonoids was performed in good overall yield (15-35%) starting from readily available phloroglucinol and 4-hydroxy- or 4-methoxybenzaldehyde. Preliminary results indicate that some of these compounds have an interesting activity against S. aureus. binaringenin - biapigenin - protecting groups - antibacterial activity

  从容易获得的间苯三酚和4-羟基-或4-甲氧基苯甲醛开始，以良好的总收率（15-35％）进行天然3'，3''-联萘宁和四种相关双黄酮的合成。初步结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有有趣的活性。 Binaringenin-Biapigenin-保护基-抗菌活性
• Synthesis and antifungal activities of natural and synthetic biflavonoids
  作者：Gabriel Sagrera、Ana Bertucci、Alvaro Vazquez、Gustavo Seoane

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.010

  日期：2011.5

  The synthesis of some natural and synthetic biflavonoids was performed in good overall yields starting from readily available materials via high yielding aldol and Ullmann condensations. Some of these compounds, especially bichalcones, display an interesting activity against fungi, higher than that of the corresponding monomers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Whiting, Donald A.; Wood, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 623 - 628
  作者：Whiting, Donald A.、Wood, Andrew F.

  DOI：——

  日期：——
• EHDA, SEEHJ;NISIOKA, ITSUO;NAJTO, TAKASI;XOSAKA, KUNIO
  作者：EHDA, SEEHJ、NISIOKA, ITSUO、NAJTO, TAKASI、XOSAKA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• X-Ray crystal structure determination and synthesis of the new isonitrile-containing antibiotics, hazimycin factors 5 and 6
  作者：J. J. Kim Wright、Alan B. Cooper、Andrew T. McPhail、Yoon Merrill、Tattanhalli L. Nagabhushan、Mohindar S. Puar

  DOI：10.1039/c39820001188

  日期：——

  Two compounds of a new class of antibiotics, hazimycin factors 5 and 6, which are interconvertible in a base-catalysed process, are each shown to be di-tyrosine analogues containing two isonitrile groups; their synthesis by two routes, one of which involves oxidative coupling of N-formyl-L-typrosine methyl ester with horse-radish peroxidase, is described.

  新型抗生素的两种化合物-烟霉素因子5和6在碱催化过程中可相互转化，它们分别显示为含有两个异腈基团的二酪氨酸类似物。描述了它们通过两种途径的合成，其中一种涉及N-甲酰基-L-酪氨酸甲酯与辣根过氧化物酶的氧化偶联。