methyl (3S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolane]-10(1H)-carboxylate | 109414-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (3S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolane]-10(1H)-carboxylate
• CAS: 109414-81-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: ZSSQVGRJNPOKFJ-OVMLJTRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolane]-10(1H)-carboxylate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以550 mg的产率得到17,17-ethylenedioxy-3β-methoxy<19(2)H2>androst-5-en-19-ol
  参考文献：
  名称：

  Arunachalam, Thangavel; Santaniello, Enzo; Patel, Kundan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 61 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-Hydroxymethyl-3-methoxy-13-methyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl (3S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolane]-10(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arunachalam, Thangavel; Santaniello, Enzo; Patel, Kundan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 61 - 70

  摘要：

  DOI：