(19S)-17,17-ethylenedioxy-3β-methoxy<19-(2)H1>androst-5-en-19-ol | 55512-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (19S)-17,17-ethylenedioxy-3β-methoxy<19-(2)H1>androst-5-en-19-ol
• 英文别名: (19S)-17,17-ethylenedioxy-3β-methoxy<19-(2)H₁>androst-5-en-19-ol
• CAS: 55512-64-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 363.502
• InChiKey: NAUDYDDYPXFUMU-SQUDXOLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19S)-17,17-ethylenedioxy-3β-methoxy<19-(2)H1>androst-5-en-19-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (19S)-19-hydroxy-3β-metoxy<19(2)H1>androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Arunachalam, Thangavel; Santaniello, Enzo; Patel, Kundan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 61 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 生成 (19S)-17,17-ethylenedioxy-3β-methoxy<19-(2)H1>androst-5-en-19-ol
  参考文献：
  名称：

  Arunachalam, Thangavel; Santaniello, Enzo; Patel, Kundan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 61 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-19 Chiral steroids: the synthesis of (19R)- and (19 S)-[19-³H,²H,¹H]-3β-hydroxyandrost-5-en-17-ones
  作者：Eliahu Caspi、Enzo Santaniello、Kundan Patel、Thangavel Arunachalam

  DOI：10.1039/c39840000379

  日期：——

  Two synthesis of C-19 chiral steroids are documented by the preparation of (19 R)- and (19 S)-[19-3H,2H,1H]-3β-hydroxyandrost-5-en-17-ones (4) and (5).

  通过制备 (19 R)- 和 (19 S)-[19-3H,2H,1H]-3β-羟基雄甾-5-烯-17-酮 (4) 和 (5)，记录了两种 C-19 手性类固醇的合成。