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1,4-二羟基-2-苯基甲基-9,10-蒽醌 | 21016-03-5

中文名称
1,4-二羟基-2-苯基甲基-9,10-蒽醌
中文别名
——
英文名称
1,4-Dihydroxy-2-benzylanthrachinon
英文别名
2-Benzyl-chinizarin;2-benzyl-1,4-dihydroxy-anthraquinone;2-Benzyl-1,4-dihydroxy-anthrachinon;1,4-Dihydroxy-2-benzylanthraquinone;2-benzyl-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione
1,4-二羟基-2-苯基甲基-9,10-蒽醌化学式
CAS
21016-03-5
化学式
C21H14O4
mdl
——
分子量
330.34
InChiKey
OFUVJHVCKUIANE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-181 °C
  • 沸点:
    572.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cad9c0a907c9a8081d85b595825761a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Aldol condensations of leucoquinizarin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00834a019
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二羟基蒽醌sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下, 生成 1,4-二羟基-2-苯基甲基-9,10-蒽醌
    参考文献:
    名称:
    Accumulation in Dasuopu ice core in Qinghai-Tibet Plateau and solar activity
    摘要:
    The time series of accumulation in recent 300 years correlated well with solar activity in Dasuopu ice core. Results of spectrum analysis on the accumulation time series of the Dasuopu ice core shows that there are some periods that coincide with the periods of solar activity. By comparing the long-time change trend of the accumulation in the Dasuopu ice core with various kinds of indexes of solar activity intensity, a negative correlation is found between the trend and solar activity.
    DOI:
    10.1007/bf02884987
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文献信息

  • Facile Installation of a Hydroxyalkyl Group into Hydroxyanthraquinones and Aminoanthraquinones through the Modified Marschalk Reaction
    作者:Li-Ming Zhao、Feng-Yan Ma、Hai-Shan Jin、Jiao Ma、Huan Wang、Chuan-Zhao Fu
    DOI:10.1002/ejoc.201300891
    日期:2013.11
    skeleton through a simple yet efficient transformation, which could be potentially useful for the drug discovery process. We describe herein a simple and efficient method to derivatize 1,4-dihydroxyanthraquinone by using a modified Marschalk reaction. This method provides a clear advantage over traditional approaches, which often require the protection and deprotection of the OH groups. We also demonstrate
    1,4-二羟基蒽醌广泛存在于众多天然产品和药物中。能够通过简单而有效的转化使 1,4-二羟基蒽醌骨架功能化非常重要,这可能对药物发现过程有用。我们在此描述了一种通过使用改进的 Marschalk 反应衍生 1,4-二羟基蒽醌的简单有效的方法。与通常需要保护和脱除 OH 基团的传统方法相比,该方法具有明显的优势。我们还证明了该反应对其他羟基蒽醌蒽醌的适用性。
  • Bingham, Steve J.; Tyman, John H. P.; Malik, K. M. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2465 - 2496
    作者:Bingham, Steve J.、Tyman, John H. P.、Malik, K. M. A.、Hibbs, David E.、Hursthouse, Michael B.
    DOI:——
    日期:——
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