1,4-二羟基-2-碘苯 | 23030-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,4-二羟基-2-碘苯
• 英文名称: 2-iodo-hydroquinone
• 英文别名: 2-iodo-benzene-1,4-diol；Hydroquinone, iodo-；2-iodobenzene-1,4-diol
• CAS: 23030-43-5
• 化学式: C₆H₅IO₂
• 分子量: 236.009
• InChiKey: HPLUXOMGUZEHFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  283.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-2-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (+)-2-[(6’,7’-dihydroxy-7’-methyl-3’-methylene)-1’-octynyl]-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Foeniculoxin 的全合成、绝对构型及药害活性

  摘要：

  Foeniculoxin是一种主要的植物毒素，由意大利Phomopsis foeniculi菌株产生。在这项研究中，首先描述了全合成、绝对构型和植物毒性活性。Foeniculoxin 和潮霉素 B 在叶绿体周围引起类似的线粒体聚集，突出显示该事件是植物细胞死亡早期阶段的常见成分。

  DOI：

  10.1002/chem.202203396
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 potassium hydrogensulfate 、 isoquinolinium dichromate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到1,4-二羟基-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  重铬酸异喹啉鎓和氯铬酸盐在无酸条件下作为芳族化合物氧化卤代的有效催化剂

  摘要：

  发现重铬酸异喹啉鎓和氯铬酸异喹啉鎓是在无酸条件下用KBr / KI和KHSO 4引发芳族烃的氧化溴化和碘化的有效催化剂。在超声处理下，反应时间显着减少，随后以高区域选择性以很高的收率得到相应的单溴衍生物。

  DOI：

  10.1080/15533174.2014.989596

文献信息

• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• Mixed steroidal 1, 2, 4, 5- tetraoxane compounds and methods of making and using thereof
  申请人：——

  公开号：US20040019200A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Disclosed herein are mixed steroidal tetraoxanes having the following structural formula 1 1 wherein n is 0, 1, 2, or 3; R is H; ethanoyl, propanoyl, or benzoyl; R1 is H, methyl, ethyl, or isopropyl; R2 is H, methyl, or ethyl; R3 is H, methyl, or ethyl; R4 is H, methyl, ethyl, tert-butyl, phenyl, p-hydroxyphenyl, p-methoxyphenyl, or p-nitrophenyl, or 2 wherein Y is a C 1 -C 4 straight or branched-chain alkoxy, or 3 wherein W is N, R5 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, or methyl ethanoate 2-yl, and R6 is hydrogen, methyl, ethyl, or n-propyl, or R5 and R6 are part of a pyrrolidine or piperidine ring; X is a C 1 -C 4 straight or branched-chain alkoxy, a primary amino, a N-alkylamino wherein the alkyl is a straight-chain alkyl groups containing from 1 to 4 carbon atoms, methyl ethanoate-2-yl, N-phenylamino, p-nitrophenyl, N,N-dimethylamino, N,N-diethylamino, N,N-di(n-propyl)amino, N-pyrrolidino, or N-piperidino as single compounds, and any mixture of all possible stereoisomers at C(4″). n may be 0, 1, 2, or 3, and methods of making and using thereof. As disclosed herein, the mixed steroidal tetraoxanes of the present invention exhibit antimalarial, antibacterial, and antiproliferative activity. Thus, as disclosed herein, the mixed steroidal tetraoxanes of the present invention may be used to treat, prevent, or inhibit malaria, bacterial infections, and diseases and disorders associated with cell proliferation in a subject.

  本文披露了具有以下结构式1的混合类固醇四氧杂环戊烷： 1 其中n为0、1、2或3；R为H；乙酰基、丙酰基或苯甲酰基；R1为H、甲基、乙基或异丙基；R2为H、甲基或乙基；R3为H、甲基或乙基；R4为H、甲基、乙基、叔丁基、苯基、对羟基苯基、对甲氧基苯基或对硝基苯基，或 2 其中Y为C 1 -C 4 直链或支链烷氧基，或 3 其中W为N，R5为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或乙酸甲酯-2-基，R6为氢、甲基、乙基或正丙基，或R5和R6是吡咯烷或哌啶环的一部分；X为C 1 -C 4 直链或支链烷氧基、一级氨基、N-烷基氨基，其中烷基是含有1至4个碳原子的直链烷基，乙酸甲酯-2-基、N-苯基氨基、对硝基苯基、N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二(正丙基)氨基、N-吡咯啉基或N-哌啶基作为单一化合物，以及在C(4″)处的所有可能立体异构体的任何混合物。n可以为0、1、2或3，以及其制备和使用方法。如本文所披露的，本发明的混合类固醇四氧杂环戊烷表现出抗疟疾、抗菌和抗增殖活性。因此，如本文所披露的，本发明的混合类固醇四氧杂环戊烷可用于治疗、预防或抑制受试者体内的疟疾、细菌感染以及与细胞增殖相关的疾病和疾病。
• ISOTHIOCYANATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150246887A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Provided herein are compositions of matter and pharmaceutical compositions thereof, for use in inhibiting the growth of various microbial pathogens, including bacteria, fungi, protozoa, and viral pathogens. Also provided herein are methods of treating microbial diseases/infections and cancer with the compositions. The compositions are additionally useful in wood preservation and food preservation by inhibition of microbial growth.

  本文提供了物质组合物及其药物组合物，用于抑制各种微生物病原体的生长，包括细菌、真菌、原生动物和病毒病原体。本文还提供了使用这些组合物治疗微生物疾病/感染和癌症的方法。这些组合物还可通过抑制微生物生长在木材保护和食品保鲜中发挥作用。
• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Iron-catalyzed arene C−H hydroxylation
  作者：Lu Cheng、Huihui Wang、Hengrui Cai、Jie Zhang、Xu Gong、Wei Han

  DOI：10.1126/science.abj0731

  日期：2021.10

  selective catalytic hydroxylation of arenes remains an ongoing research challenge because of the relative inertness of aryl carbon-hydrogen bonds, the higher reactivity of the phenolic products leading to over-oxidized by-products, and the frequently insufficient regioselectivity. We report that iron coordinated by a bioinspired l-cystine–derived ligand can catalyze undirected arene carbon-hydrogen hydroxylation

  由于芳基碳氢键的相对惰性、酚类产物的较高反应性导致过度氧化的副产物以及经常不足的区域选择性，芳烃的可持续、非定向和选择性催化羟基化仍然是一项持续的研究挑战。我们报告说，铁由受生物启发的l-胱氨酸衍生的配体可以催化非定向芳烃碳氢羟基化，过氧化氢作为末端氧化剂。该反应以其广泛的底物范围、出色的选择性和良好的产率而著称，并且表现出与氧化敏感官能团的相容性，如醇、多酚、醛，甚至硼酸。该方法非常适合通过多重碳氢羟基化合成多酚，以及天然产物和药物分子的后期功能化。