ethyl 2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate | 1135994-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate；ethyl 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1135994-59-0
• 化学式: C₂₈H₂₆NO₂PS
• 分子量: 471.56
• InChiKey: CIDGRHLBSJGEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2'-di(n-butylamino)-3,3'-(1,4-phenylene)bis(3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  有效的制备基于aza-Wittig反应的2、2'-双取代3、3'-（1,4-亚苯基）双噻吩并嘧啶-4-酮

  摘要：

  亚氨基磷烷与1,4-亚苯基二异氰酸酯的串联aza-Wittig反应，然后在催化性K 2 CO 3或NaOR存在下添加亲核试剂（胺，苯酚和醇）后进行分子内杂合物加成环化反应。功能化的取代2、2'-二（烷基氨基，芳氧基）-3、3'-（1,4-亚苯基）双（噻吩并[ 3，2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones）和2，2 ′-二（烷基氨基或烷氧基）-3，3'（1，4-亚苯基）双（3，5，6，7-四氢-4 H-环戊[4，5] thieno [2，3- d ]嘧啶-4-酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1579
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效的制备基于aza-Wittig反应的2、2'-双取代3、3'-（1,4-亚苯基）双噻吩并嘧啶-4-酮

  摘要：

  亚氨基磷烷与1,4-亚苯基二异氰酸酯的串联aza-Wittig反应，然后在催化性K 2 CO 3或NaOR存在下添加亲核试剂（胺，苯酚和醇）后进行分子内杂合物加成环化反应。功能化的取代2、2'-二（烷基氨基，芳氧基）-3、3'-（1,4-亚苯基）双（噻吩并[ 3，2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones）和2，2 ′-二（烷基氨基或烷氧基）-3，3'（1，4-亚苯基）双（3，5，6，7-四氢-4 H-环戊[4，5] thieno [2，3- d ]嘧啶-4-酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1579