2-(4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine | 191803-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine
• 英文别名: diiodo(ethylenediothio)tetraselenafulvalene；diiodo(ethylenedithio)tetraselenafulvalene；DIETSe；2-(4,5-Diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine
• CAS: 191803-39-1
• 化学式: C₈H₄I₂S₂Se₄
• 分子量: 733.901
• InChiKey: PXIJADKXEVJRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯 、 2-(4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine 在 [tetrabutylammonium][InBr4] 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂添加剂对基于二碘（乙二硫）四硒富瓦烯和四卤化铟阴离子的超分子导体晶体结构的影响

  摘要：

  基于碘键合的π供体二碘（乙二硫）四硒富瓦烯和四卤化铟阴离子制备了六种新型有机导体。使用溶剂添加剂可以改变晶体的质量、结构、形态和组成。在添加剂中，加入几滴用于电化学结晶的水诱导四面体[InCl4]-阴离子原位转变为八面体[InCl4(H2O)2]-阴离子。其他小溶剂分子，如甲醇或乙醇，也适用于结晶。所有新盐都包含强且定向的碘基卤素键，即碘键，并且通过特征分子间相互作用成功地定制了新型超分子结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400127
• 作为产物：
  描述：

  4,5-ethylenedithio-1,3-diseleno-2-one 、 4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到2-(4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular organic conductors based on diiodo-TTFs and spherical halide ion X⁻(X = Cl, Br)

  摘要：

  X(H2O)2盐的电阻率在4.2 K以下呈金属性，在供体层内具有理想的二维费米表面。(DIETSe)2X(CH2Cl2)盐的电阻率在低温下呈现较小的温度依赖性，其“双柱”结构主要由卤化物离子和结晶溶剂组成的Y形结构主导。另一方面，(DIEDO)2X(H2O)2盐的电阻率在4.2 K以下呈金属性，在供体层内具有理想的二维费米表面。(DIETSe)2X(CH2Cl2)盐的电阻率在低温下呈现较小的温度依赖性，其“双柱”结构主要由卤化物离子和结晶溶剂组成的Y形结构主导。

  DOI：

  10.1039/b512036e

文献信息

• Hybrid Organic/Inorganic Supramolecular Conductors D ₂ [Au(CN) ₄ ] [D = Diiodo(ethylenedichalcogeno)tetrachalcogenofulvalene], Including a New Ambient Pressure Superconductor
  作者：Tatsuro Imakubo、Takashi Shirahata、Megumi Kibune、Hiroko Yoshino

  DOI：10.1002/ejic.200700530

  日期：2007.10

  highly toxic reagent CSe2, and their Au(CN)4 salts have been prepared by electrochemical oxidation. Characteristic I···N iodine bonds are constructed in all crystals, and their packing motifs are classified into two groups by the difference in the space group symmetry. The salt of DIEDSS crystallizes in the monoclinic C2/c space group and a novel helical supramolecular architecture is constructed by the

  五种二碘（亚乙基二硫属）四硫属元素富瓦烯，DIEDSS 2-(5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenin-2-ylidene)-4,5-diiodo-1， 3-二硫醇}, DIET-STF 2-(4,5-diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1, 4]dithiine}, DIEDS-STF 2-(4,5-diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,4]diselenino[2,3-d][1, 3]dithiole}, DIETSe 2-(4,5-diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4] dithiine}
• Use of Halogen Bonding in a Molecular Solid Solution to Simultaneously Control Spin and Charge
  作者：Genta Kawaguchi、Mitsuhiko Maesato、Tokutaro Komatsu、Tatsuro Imakubo、Andhika Kiswandhi、David Graf、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b02495

  日期：2016.10.25

  comprehensive study of halogen-bonding-utilized solid solution for simultaneous control of multifunctional properties. A series of anion-mixed molecular conductors (DIETSe)2MBr4xCl4(1–x) [DIETSe = diiodo(ethylenedithio)tetraselenafulvalene; M = Fe, Ga; 0 < x < 1] were synthesized without changing crystal structure utilizing strong halogen bonds between DIETSe molecules and anions. Detailed physical property

  卤素键之间的相互作用已在分子科学的各个领域引起了越来越多的关注。在这里，我们报告了对卤素键结合的固溶体用于同时控制多功能性能的首次综合研究。一系列阴离子混合分子导体（DIETSe）2 MBr 4 x Cl 4（1– x） [DIETSe =二碘（亚乙基二硫代）四硒富勒烯; M = Fe，Ga；利用DIETSe分子和阴离子之间的强卤素键合成了0 < x <1]，而没有改变晶体结构。详细的物理性能测量（T > 0.3 K，H使用单晶（<35 T）证明了对自旋和电荷自由度的同时控制。溴含量增加x逐渐抑制归因于准一维费米表面嵌套不稳定性的金属-绝缘体转变。这表明通过增加阴离子的大小可以扩展π电子的维数，这与化学压力的典型作用相反。我们发现“负”化学压力与特征性的卤素键网络有关。Br取代还增强了Fe盐中d电子自旋的反铁磁（AF）有序性，如Néel温度，AF相界场和饱和场所示。此外，我们仅在极低的温度
• CSe2-free synthesis of [1,3]diselenole-2-thione and its application to syntheses of iodinated tetraselenafulvalenes (TSeFs)
  作者：Tatsuro Imakubo、Takashi Shirahata

  DOI：10.1039/b304136k

  日期：——

  We developed a new CSe2-free protocol for the synthesis of [1,3]diselenole-2-thione and converted it to tetraselenafulvalene derivatives without any selenium-sulfur exchange side reactions.

  我们开发了一种新的不含CSe2的方案，用于合成[1,3]二硒烯-2-硫酮，并将其转化为四硒富勒烯衍生物，而没有任何硒-硫交换副反应。