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Methyl-2-acetonyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-oxonaphthalincarboxylat
Methyl-2-acetonyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-oxonaphthalincarboxylat | 27752-22-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-2-acetonyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-oxonaphthalincarboxylat
英文别名
methyl 6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-1-tetralone-2-carboxylate
CAS
27752-22-3
化学式
C
16
H
18
O
5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
XVPZYACJYZBXSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
444.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.96
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
40153-87-5
C
13
H
14
O
4
234.252
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl-2-acetonyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-oxonaphthalincarboxylat
在 palladium on activated charcoal
N-甲基吡咯烷酮
、
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成 Methyl cis-1,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-7-methoxy-2-oxo-2H-benz
inden-3a-carboxyl-ate
参考文献:
名称:
类固醇激素的类似物。3.苯并[e]茚衍生物。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00296a043
作为产物:
描述:
6-甲氧基-1-萘满酮
在 cerium(III) chloride heptahydrate 、
氧气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
2,2,2-三氟乙醇
、 mineral oil 为溶剂, 反应 69.5h, 生成
Methyl-2-acetonyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-oxonaphthalincarboxylat
参考文献:
名称:
通过铈催化的氧化Umpolung反应从β-氧代酯和烯醇乙酸酯合成1,4-二酮
摘要:
摘要 在铈催化的氧化 Umpolung 反应中,环状 β-氧代酯与烯醇乙酸酯转化,以高达 95% 的产率提供 1,4-二酮。大气氧是这个过程中的氧化剂,从经济和生态的角度来看,它可以被认为是理想的。这种新的 C-C 偶联反应的其他优点是其操作简单,并且可以使用无毒且廉价的 CeCl3·7H2O 作为预催化剂。
DOI:
10.1002/ejoc.201600057
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Roy,S.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 1780 - 1786
作者:
Roy,S.K.
DOI:
——
日期:
——
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