4-(tert-butyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 33664-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Tert-butyl-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 33664-95-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: PDLJCYZXNGZBME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊醇 在 C₃₄H₁₈F₁₀IrN₄^(1-)*F₆P⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (4S,4S')-(-)-2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(tert-butyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可控制的分子内未激活的C（sp3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合

  摘要：

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03299

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  申请人：LINDENSCHMIDT Andreas

  公开号：US20070149776A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to the preparation of novel compounds useful in the treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, hypercholesterolemia, and other related metabolic disorders. More specifically, the present invention is a novel process for the preparation of 1,4-diphenylazetidinone derivatives from β-substituted amino amides which are protected in the presence of silylating agents and at least one cyclization catalyst whose structural formula is represented by one of the general formula: Wherein the various R-groups are defined herein

  本发明涉及制备用于治疗高脂血症、动脉粥样硬化、高胆固醇血症和其他相关代谢性疾病的新化合物。具体地，本发明涉及一种从β-取代氨基酰胺制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的新方法，该方法在硅化剂的存在下保护，并且至少有一个环化催化剂，其结构式由以下一般式之一表示：其中各种R基在此定义。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005113496A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  In dem Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diphenylazetidinon-Derivaten aus in geeigneter Weise geschützten β-substituierten Aminoamiden in Gegenwart von Silylierungsmitteln werden Zyklisierungskatalysatoren eingesetzt, die als Kation (XII), Phosphoniumionen und als Anion solche der nachfolgenden allgemeinen Formeln (a) oder (b) oder (c) oder (d) aufweisen, wobei die Symbole, Substituenten und Indices folgende Bedeutung haben: Z = C=O, C=S, S=O, SO2 oder C=NR20; K = O, S, NR21 oder CR22R23; L = NR24 oder CR25R26; n = 0 oder 1; M = O, C=O, NR27 oder CR28R29; Q = O, S, NR30, CR31R32, C=O, C=S, S=O, SO2 oder C=NR34; R = CR35 oder N; T = CR36 oder N; U = CR37 oder N; V = CR38 oder N; und die angeführten Reste R16 bis R19 zum Beispiel Aryl oder (C1-C15)Alkyl, Aryl-(C1-­C10)alkylen, und die Reste R20 bis R32 und R34 bis R38 zusätzlich auch H oder Heteroaryl bedeuten können; R39 und R40 sind zum Beispiel (C1-C6)Alkyl. Das Anion kann auch R41O-, R42COO- oder Cl-, Br- oder I- (kombiniert mit Ag2O) sein.

  在从适当保护的β-取代氨基酸酯中制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的方法中，使用硅化剂存在下，使用环化催化剂，其作为阳离子（XII），膦酸盐和作为阴离子的以下通用公式（a）或（b）或（c）或（d）的化合物，其中符号，取代基和指数具有以下含义：Z = C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR20；K = O，S，NR21或CR22R23；L = NR24或CR25R26；n = 0或1；M = O，C=O，NR27或CR28R29；Q = O，S，NR30，CR31R32，C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR34；R = CR35或N；T = CR36或N；U = CR37或N；V = CR38或N；所述的残基R16至R19例如芳基或（C1-C15）烷基，芳基-(C1-C10)烷基，以及残基R20至R32和R34至R38还可以表示H或杂环芳基；R39和R40例如（C1-C6）烷基。阴离子也可以是R41O-，R42COO-或Cl-，Br-或I-（与Ag2O结合）。
• Hofmann,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2134 - 2142
  作者：Hofmann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1756049A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7488818B2
  申请人：——

  公开号：US7488818B2

  公开（公告）日：2009-02-10