4-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-3,4,6-triphenyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one | 117634-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-3,4,6-triphenyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one
• CAS: 117634-99-8
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O
• 分子量: 446.552
• InChiKey: YXIWZPXRLYNXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 N-(dimethyl-4,6 pyridyl-2)-2 phenyl-1 vinylbenzamidine 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到4-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-3,4,6-triphenyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridines; XVI.¹Reactions ofN ¹-(Arylethenyl)benzamidines with lsocyanates and Phenyl Isothiocyanate. A Facile Synthesis ofN ¹-(1,2-Diarylethenyl)-N ²-(alkyl- or aryl-aminocarbonyl)benzamidines and Substituted 2-Oxo- or 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines

  摘要：

  N 1-(1,2-二芳基乙烯基)-N 2-(烷基或芳基氨基羰基)苯甲脒通过各种异氰酸酯与 N 1-(1,2-二芳基乙烯基)苯甲脒在四氢呋喃中的反应很容易制备，产率高达 61-90%。当异氰酸酯（以及异硫氰酸苯酯）与酰胺在沸腾的甲苯中，在催化量的喹啉存在下进行加成反应时，生成的 N 1，N 2-二取代苯甲脒会环化生成取代的 2-氧代或 2-硫代-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪，产率为 31-92%。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27599