5,17-diamino-11,23-ditert-butyl-25,27-diethoxycarbonylmethyleneoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 174310-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-diamino-11,23-ditert-butyl-25,27-diethoxycarbonylmethyleneoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-di-tert-butyl-11,23-diamino-25,27-diethoxycarbonylmethoxycalyx[4]arene
• CAS: 174310-46-4
• 化学式: C₄₄H₅₄N₂O₈
• 分子量: 738.921
• InChiKey: ZESWBVIFYLRLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  163.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 、 5,17-diamino-11,23-ditert-butyl-25,27-diethoxycarbonylmethyleneoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到5,17-((9H-fluoren-2-yl)methyleneamino)-11,23-ditert-butyl-25,27-diethoxycarbonylmethyleneoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  两种含铜和锂离子的杯杯[4]芳烃的Langmuir和Langmuir-Blodgett膜之间的相互作用

  摘要：

  铜（Cu 2+）和锂（Li +）离子与Langmuir单层膜和Langmuir-Blodgett（LB）多层膜之间的结合相互作用已通过研究表面压力-面积（Π- A）等温线和表面电位-面积（ Δ V -甲），以便找到有效偶极矩的行为，μ ⊥，在未复合的和络合的状态下的杯芳烃分子。两个杯[4]芳烃的取向，即5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二乙氧羰基亚甲基氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃和5,17-（9H-芴-2-基）亚甲基氨基）-11,23 -二-叔-丁基-25,27-二乙氧基羰基亚甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃是这样的，无论子相的离子含量如何，杯形环的平面均与水表面的平面平行。Gibbs方程用于解释两个杯[4]芳烃对离子的吸附与浓度的关系。有效的偶极矩已使用Helmholtz方程根据表面电势值计算得出。在这项工作中，采用两种带有不同上边缘取代基的新型两亲杯[4]芳烃衍

  DOI：

  10.1021/la100808r
• 作为产物：
  描述：

  11,23-Di-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,17-diamino-11,23-ditert-butyl-25,27-diethoxycarbonylmethyleneoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的新型发色吡啶鎓衍生物，I

  摘要：

  5-（1-吡啶基）-11,17,23-三叔丁基-28-羟基-25,26,27-三烷氧基杯[4]芳烃和5,17-双（1-吡啶基）-11,23已经合成了-二叔丁基-26,28-二羟基-25,27-二（乙氧基羰基）甲氧基杯[4]芳烃高氯酸盐。这些化合物充当生色团，在Li +络合时在有机溶剂中表现出光学响应。Na +和K +盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00914-0

文献信息

• Wide- and narrow-rim functionalised calix[4]arenes: synthesis and characterisation
  作者：Bernadette S. Creaven、Tammy L. Gernon、John McGinley、Ann-Marie Moore、Hans Toftlund

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.096

  日期：2006.9

  Functionalisation of calix[4]arene at both the wide and narrow rims leads to the formation of compounds containing bipyridyl, via an amide linkage, at the wide rim and having either a butyl chain, a benzyl group or an alkyl ester functionality at the narrow rim. All compounds were characterised using H-1 and C-13 NMR spectroscopies. Initial binding studies with Ru(bipy)(2)Cl-2 are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.