5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)carbonylamino]-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene | 911822-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)carbonylamino]-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis(2,2'-bipyridine-4-methyl-4'-carboxyamido)-25,27-diethoxycarbonylmethoxycalyx[4]arene
• CAS: 911822-90-7
• 化学式: C₆₈H₇₀N₆O₁₀
• 分子量: 1131.34
• InChiKey: AFQZFSOMKQEXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.29
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  221.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)carbonylamino]-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene 、 二乙烯三胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]氮杂冠衍生物的金属络合——上下功能化边缘之间通讯的证据

  摘要：

  从二酯杯[4]芳烃与二亚乙基三胺反应获得的杯[4]氮杂冠的配位化学提供了不寻常的铜(II)和锰(II)配合物，其中杯[4]氮杂冠作为二齿N,O-供体配体，在某些情况下，但在其他情况下作为单齿 N-供体配体。还报道了第一个双核钌（II）/锰（II）配合物的例子，涉及杯[4]芳烃骨架作为桥接配体。杯[4]芳烃骨架由在杯[4]芳烃上缘通过酰胺键连接的联吡啶单元和在下缘的氮杂冠单元（也通过酰胺基团连接）组成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200601000
• 作为产物：
  描述：

  11,23-Di-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)carbonylamino]-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Wide- and narrow-rim functionalised calix[4]arenes: synthesis and characterisation

  摘要：

  Functionalisation of calix[4]arene at both the wide and narrow rims leads to the formation of compounds containing bipyridyl, via an amide linkage, at the wide rim and having either a butyl chain, a benzyl group or an alkyl ester functionality at the narrow rim. All compounds were characterised using H-1 and C-13 NMR spectroscopies. Initial binding studies with Ru(bipy)(2)Cl-2 are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.096