β-chloro-4-bromostyrene | 4412-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-chloro-4-bromostyrene
• 英文别名: (E,Z)-1-Brom-4-(2-chlorethenyl)benzol；1-Bromo-4-(2-chloroethenyl)benzene；1-bromo-4-(2-chloroethenyl)benzene
• CAS: 4412-47-9
• 化学式: C₈H₆BrCl
• 分子量: 217.493
• InChiKey: QIHAHUKFBKAOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-chloro-4-bromostyrene 在 iron(III)-acetylacetonate 、 二氯乙基铝 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z)-2-(3-(4-bromophenyl)-2-fluoroallyl)-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的 C–F 键活化使偕二氟环丙烷的开环交叉偶联反应

  摘要：

  宝石-二氟化环丙烷由于其高反应性而在有机合成中引起了广泛的研究兴趣。在此，我们报告了路易斯酸催化的单取代和双取代宝石二氟化环丙烷与亲核试剂的交叉偶联反应。在这种转化中提出了通过路易斯酸辅助激活 C-F 键触发的氟代烯丙基阳离子物种的形成。然后阳离子物质被亲核试剂捕获，包括富电子芳烃和烯丙基硅烷，以高产率提供一系列氟代烯丙基产物。该反应提供了另一种使用偕二氟化环丙烷作为氟代烯丙基替代物的模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03544
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2,2-二氯乙基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 β-chloro-4-bromostyrene
  参考文献：
  名称：

  Naidan,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1395 - 1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Regio‐ and Diastereoselective [3+2] Cycloaddition of <i>gem</i>‐Difluorinated Cyclopropanes with Internal Olefins
  作者：Yaxin Zeng、Ying Xia

  DOI：10.1002/anie.202307129

  日期：2023.8.7

  A rhodium-catalyzed [3+2] cycloaddition reaction between readily available gem-difluorinated cyclopropanes and internal olefins has been developed, providing a wide range of multisubstituted gem-difluorinated cyclopentanes. This reaction shows an example where the “CF2” motif can be kept upon ring extension. The process is atom-economic and allows to reach numerous gem-difluorinated cyclopentanes with

  已经开发了易于获得的偕二氟化环丙烷和内烯烃之间的铑催化[3+2]环加成反应，提供了多种多取代偕二氟化环戊烷。该反应显示了“CF 2 ”基序可以在环延伸时保留的例子。该方法是原子经济的，并且可以得到许多具有良好区域选择性和非对映选择性的偕二氟化环戊烷。
• Kauffmann, Thomas; Saelker, Reiner; Voss, Karl-Uwe, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1447 - 1452
  作者：Kauffmann, Thomas、Saelker, Reiner、Voss, Karl-Uwe

  DOI：——

  日期：——
• 1-Acetyl-3′-(4-bromophenyl)-3′-chlorospiro[3<i>H</i>-indole-3,2′-oxetan]-2(1<i>H</i>)-one
  作者：Anwar Usman、Ibrahim Abdul Razak、Hoong-Kun Fun、Suchada Chantrapromma、Yan Zhang、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1107/s0108270102005681

  日期：2002.5.15

  In the title compound, C18H13BrClNO3, the heterocyclic ring of the indole is distorted from planarity towards an envelope conformation. The orientations of the indole, oxetane, chloro and bromophenyl substituents are conditioned by the sp(3) states of the spiro-junction and the Cl-attached C atoms.
• Nakatsuji, Shin'ichi; Nakazumi, Hiroyuki; Fukuma, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1881 - 1886
  作者：Nakatsuji, Shin'ichi、Nakazumi, Hiroyuki、Fukuma, Hiroko、Yahiro, Tomio、Nakashima, Kenichiro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Naidan,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1395 - 1400
  作者：Naidan,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——