(R)-(-)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-(R)-(+)-α-hydroxy-α-(4-bromophenyl)-α-phenylacetate | 145264-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-(R)-(+)-α-hydroxy-α-(4-bromophenyl)-α-phenylacetate
• 英文别名: [(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (2R)-2-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 145264-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₃
• 分子量: 416.315
• InChiKey: DKXHJIPXYYAUFW-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-(R)-(+)-α-hydroxy-α-(4-bromophenyl)-α-phenylacetate 在 tin (II) sulfate 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-azabicyclo<2.2.2>-oct-3-yl-(R)-α-hydroxy-α-(4-iodophenyl)-α-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel preparation of (R, R)bromo-3-quinuclidinylbenzilate (Br-QNB), a precursor for the synthesis of (R, R)[123I]iodo-QNB

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1047::aid-jlcr914>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-α-hydroxy-α-(4-aminophenyl)-α-phenylacetate 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (R)-(-)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-(R)-(+)-α-hydroxy-α-(4-bromophenyl)-α-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel preparation of (R, R)bromo-3-quinuclidinylbenzilate (Br-QNB), a precursor for the synthesis of (R, R)[123I]iodo-QNB

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1047::aid-jlcr914>3.0.co;2-4

文献信息

• Novel preparation of (R, R)bromo-3-quinuclidinylbenzilate (Br-QNB), a precursor for the synthesis of (R, R)[123I]iodo-QNB
  作者：Ingrid Kämpfer、Jochen Heinicke、Dietlind Sorger、Klaus Schulze、Reinhard Schliebs、Wolfram H. Knapp

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1047::aid-jlcr914>3.0.co;2-4

  日期：1996.11