methyl 11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoate | 109671-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoate
• CAS: 109671-30-9
• 化学式: C₁₉H₄₀O₃Si
• 分子量: 344.61
• InChiKey: XCZITPPHJFEYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoate 在 lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Precursor directed biosynthesis of novel 6-deoxyerythronolide B analogs containing non-natural oxygen substituents and reactive functionalities

  摘要：

  Feeding of synthetic precursors to a blocked mutant of 6-deoxyerythronolide B synthase (DEBS) [1] led to production of novel 6-deoxyerythronolide B analogs in vivo containing additional non-natural oxygen substituents as well as additional reactive groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02507-6
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Precursor directed biosynthesis of novel 6-deoxyerythronolide B analogs containing non-natural oxygen substituents and reactive functionalities

  摘要：

  Feeding of synthetic precursors to a blocked mutant of 6-deoxyerythronolide B synthase (DEBS) [1] led to production of novel 6-deoxyerythronolide B analogs in vivo containing additional non-natural oxygen substituents as well as additional reactive groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02507-6