2,2'-((1E,1'E)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1421337-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2,2'-((1E,1'E)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• CAS: 1421337-38-3
• 化学式: C₂₆H₄₄B₂O₆
• 分子量: 474.254
• InChiKey: RBWOOOGLIKWOHH-HBKJEHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((1E,1'E)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一氯丙酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 以72%的产率得到(cis)-1,1,8,8-tetramethyl-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2,2'-((1E,1'E)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t