N-(3-bromo-4-fluorophenyl)pivalamide | 1425486-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-4-fluorophenyl)pivalamide
• 英文别名: N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1425486-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• 分子量: 274.133
• InChiKey: XVPHZRROUXYODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-fluorophenyl)pivalamide 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-fluoro-3-(quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。

  公开号：

  WO2013040515A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)pivalamide 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 4-碘甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-(3-bromo-4-fluorophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  使用电化学产生的高价碘芳烃对苯胺进行对位氟化

  摘要：

  提出了一种用于苯胺选择性对位氟化的电化学转化。在此，阳极生成的 ArIF2 介导了多种 20 种不同苯胺的转化，产率高达 86%。在离子液体/二氯甲烷混合物中可持续且易于实施的方案代表了传统试剂介导合成方案的有希望的替代方案。

  DOI：

  10.1002/chem.202201029

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013040515A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150158826A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，它们是激酶抑制剂。具体地，描述了公式I的喹啉衍生物，包含二芳基酰胺或二芳基脲亚结构，可抑制Braf突变激酶活性，以及含有该抑制剂化合物的制药组合物和治疗癌症的方法，包括给予有效量的Braf抑制剂化合物。
• Benzenesulfonamide derivatives of quinoxaline, pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods for treating cancer
  申请人：Zhu Yong-Liang

  公开号：US09295671B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Chemical entities that are benzenesulfonamide derivatives of quinoxaline, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了苯磺酰胺衍生物喹喔啉、药物组合物及治疗癌症的方法。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10065932B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  本文描述了基于喹喔啉的化学实体，它们是激酶抑制剂。具体描述了含有抑制 Braf 突变激酶活性的二芳基酰胺或二芳基脲亚基结构的式 I 的喹喔啉衍生物、含有该抑制剂化合物的药物组合物以及通过施用有效量的 Braf 抑制剂化合物治疗癌症的方法。
• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES OF QUINOXALINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20160303118A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of using these chemical entities, e.g., for treatment of cancer are described.