3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-stigmasta-5,24(28)c-diene | 68844-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-stigmasta-5,24(28)c-diene
• 英文别名: 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-stigmasta-5,24(28)c-diene；3β-(Toluol-4-sulfonyloxy)-stigmasta-5,24(28)c-dien
• CAS: 68844-36-0
• 化学式: C₃₆H₅₄O₃S
• 分子量: 566.889
• InChiKey: PFUQGGJOUNPFDY-XBCPXTOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-stigmasta-5,24(28)c-diene 在 potassium acetate 作用下， 生成 24(RS)-Isopropyl-3α,5-cyclo-6β-methoxy-cholestan
  参考文献：
  名称：

  海洋无脊椎动物中的次要和痕量甾醇。十二。发生24（R + S）-异丙烯基胆固醇，24（R + S）-methylcholesta-5，25-dien-3β-ol和24（R + S）-methylcholesta-7，25-dien-3β-ol加勒比海绵，Verongia cauliformis † ‡

  摘要：

  除了较早报道的Verongia cauliformis 3的两种新固醇verongulasterol 11和25-脱氢磷脂固醇13 [2] [3]外，该海绵的次要和痕量固醇还包括标题中列出的五种新固醇（其中已知的24 S-甲基-胆甾醇5，25-二烯-3β-醇（codisterol，1b）除外，因此值得关注的是，分离该药物的24（R）表观异构体，因为该化合物可能是生物合成的前体对于aplysterol 12，25-dehydroaplysterol 13，和verongulasterol 11（所有24 ř）出现在同一块海绵[2]中。描述了由岩藻甾醇（4）部分合成24（R + S）-异丙烯基胆固醇（9）和24-异丙基胆固醇（10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620444
• 作为产物：
  描述：

  岩皂甾醇 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-stigmasta-5,24(28)c-diene
  参考文献：
  名称：

  Hey et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2881,2883

  摘要：

  DOI：