2-Methyl-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo-1,4-thiazepin | 3159-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-Methyl-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo-1,4-thiazepin
• 英文别名: 2-Methyl-10.11-dihydro-11-oxo-dibenz-1,4-thiazepin；2-Methyldibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-on；2-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；2-Methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；2-methyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-(10H)-one；8-methyl-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 3159-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: ALKYSWSCNXFELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo-1,4-thiazepin 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,10-Dimethyldibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-on-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 ammonium iron(II) sulfate 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 phosphorus pentoxide 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Methyl-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo-1,4-thiazepin
  参考文献：
  名称：

  Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Dibenzo-thiazepin-Derivate und ihre pharmakologische Wirkung
  作者：R. Jaques、A. Rossi、E. Urech、H. J. Bein、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420422

  日期：——

  The synthesis and pharmacological activity of basically substituted dibenzothiazepines are described. They possess interesting antihistamine and antiserotonine activity. By varying the substituents in the benzene nuclei, and by a suitable choice the basic side chains, the specifity and activity of some derivatives could be increased considerably, especially with the dibenzothiazepinones.

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DIBENZOTHIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DIBENZOTHIAZÉPINONE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2011121602A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention discloses a process for the preparation of dibenzothiazepinone compounds of Formula I. The process for preparation of a dibenzothiazepinone compound of Formula I comprises reaction of compound of formula II in the presence of an acid catalyst comprising phosphorus pentoxide and methanesulfonic acid. The dibenzothiazepinone compounds of Formula I are key intermediate for the preparation of 2-(2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy)ethanol known as quetiapine and its derivatives, which are effective antipsychotic substances.

  本发明揭示了一种制备式I的二苯并噻吩酮化合物的过程。制备式I的二苯并噻吩酮化合物的过程包括在磷酸五氧化物和甲磺酸组成的酸催化剂存在下，使式II的化合物发生反应。式I的二苯并噻吩酮化合物是制备2-(2-(4-二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-基-1-哌嗪基)乙氧基)乙醇，即奎哌齐平及其衍生物的关键中间体，这些物质是有效的抗精神病药物。
• Über in 11-Stellung amino-substituierte Dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine und -oxazepine. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、R. Gauch

  DOI：10.1002/hlca.19670500131

  日期：——

  Neuroleptics are found in the 11-amino substituted dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine and dibenzo[b,f]-1, 4-oxazepine series III. They may be synthesized by aminolysis of the iminochlorides VI and/or by Bischler-Napieralski ring closure of the urea II with POCl3.

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。
• BENNETT O. F.; JOHNSON J.; GALLETTO S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1211-1213
  作者：BENNETT O. F.、 JOHNSON J.、 GALLETTO S.

  DOI：——

  日期：——
• Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213
  作者：Bennett,O.F. et al.

  DOI：——

  日期：——