serratezomine B | 301679-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: serratezomine B
• 英文别名: (1R,4S,5S,6S,8S,9S)-5,8-dihydroxy-6-methyl-13-oxido-13-azoniatetracyclo[7.7.0.01,13.04,9]hexadecan-2-one
• CAS: 301679-57-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: ASIURCHCIBWDEU-QNXJLPBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 serratezomine B 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Polonovski反应将serratinine仿生转化为serratezomineA。

  摘要：

  将改良的Polonovski反应用于serratinine（1）导致产生了具有最近从俱乐部苔藓狼尾草变种中分离的新型seco-serratinine型骨架的serratezomine A（2）。锯齿状。这种仿生转化支持拟定为锯齿唑胺A的生物遗传途径（2）。serratezomine A（2）的绝对立体化学是通过诱导激子手性和改进的Mosher方法建立的。

  DOI：

  10.1021/jo025821w
• 作为产物：
  描述：

  serratinine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 serratezomine B
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Polonovski反应将serratinine仿生转化为serratezomineA。

  摘要：

  将改良的Polonovski反应用于serratinine（1）导致产生了具有最近从俱乐部苔藓狼尾草变种中分离的新型seco-serratinine型骨架的serratezomine A（2）。锯齿状。这种仿生转化支持拟定为锯齿唑胺A的生物遗传途径（2）。serratezomine A（2）的绝对立体化学是通过诱导激子手性和改进的Mosher方法建立的。

  DOI：

  10.1021/jo025821w

文献信息

• Serratezomines A−C, New Alkaloids from <i>Lycopodium </i><i>s</i><i>erratum </i>var. <i>s</i><i>erratum</i>
  作者：Hiroshi Morita、Mika Arisaka、Naotoshi Yoshida、Jun‘ichi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo000661e

  日期：2000.9.1