Perfluoromethyl (3-N-hexamethyleneimino propionate) | 132917-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Perfluoromethyl (3-N-hexamethyleneimino propionate)
• 英文别名: methyl 3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroazepan-1-yl)-2,2,3,3-tetrafluoropropanoate
• CAS: 132917-47-6
• 化学式: C₁₀H₃F₁₆NO₂
• 分子量: 473.114
• InChiKey: VGOLLDPMTFQWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Perfluoro(3-N-hexamethyleneiminopropionyl fluoride) 生成 Perfluoromethyl (3-N-hexamethyleneimino propionate)
  参考文献：
  名称：

  含氮羧酸的电化学氟化。环状氨基取代羧酸甲酯的氟化

  摘要：

  对与甘氨酸，丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基，研究了吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基，六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成，这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基：吡咯烷基，吗啉代或哌啶子基]，与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯，产率为1-2％和14-29。 ％ 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱（19 F NMR，质量和IR）数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80494-7