2-[2-[4-[(2-butyl-4-methylpyridin-3-yl)-chloromethyl]phenyl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole | 1026933-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-[(2-butyl-4-methylpyridin-3-yl)-chloromethyl]phenyl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 1026933-19-6
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₂O
• 分子量: 447.02
• InChiKey: DMIHWJLOVQSQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-[(2-butyl-4-methylpyridin-3-yl)-chloromethyl]phenyl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.58h， 生成 2-[2-[4-[(2-butyl-4-methylpyridin-3-yl)methyl]phenyl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[4-[(2-butyl-4-methylpyridin-3-yl)-chloromethyl]phenyl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841