(4S,5S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-ethyloxazolidine | 126459-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4S,5S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-ethyloxazolidine
• 英文别名: [(4S,5S)-5-ethyl-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-1,3-oxazolidin-4-yl]methanol
• CAS: 126459-44-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• 分子量: 371.479
• InChiKey: XKOWNZYBXYCIOL-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-ethyloxazolidine 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 0.25h， 生成 (4R,5S)-methyl 3-(9-phenylfluoren-9-yl)-5-ethyloxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxopropyl)oxazolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(4S,5S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-ethyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025

文献信息

• LUBELL, WILLIAM D.;JAMISON, TIMOTHY F.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3511-3522
  作者：LUBELL, WILLIAM D.、JAMISON, TIMOTHY F.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——