N-{2-[2-((4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbonyl)-3-methoxy-phenyl]-ethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide | 121587-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-((4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbonyl)-3-methoxy-phenyl]-ethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-2-<2-<(4S,5R)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-carbonyl>-3-methoxyphenyl>ethylamine
• CAS: 121587-42-6
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃NO₆
• 分子量: 495.496
• InChiKey: CNHFEFOWWCBESQ-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-((4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbonyl)-3-methoxy-phenyl]-ethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (1R,10bR)-1-hydroxymethyl-10-methoxy-3-oxo-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-2-<2-<(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-1-hydroxymethyl-3-methoxyphenyl>ethylamine 在 吡啶 、 chromium(III) oxide 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{2-[2-((4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbonyl)-3-methoxy-phenyl]-ethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4

文献信息

• Chiral synthesis of the ABE-ring system of quinocarcin
  作者：Shoichi Saito、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82331-x

  日期：1988.1