3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7) | 5993-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7)
• 英文别名: 3-phenyl-4H-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 5993-86-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: AYEMULYFRUPQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7) 在 sodium 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-5-chlor-7-phenoxyisoxazolo<4.5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-I：异恶唑并[4,5-d]嘧啶

  摘要：

  3-苯基异恶唑-4，5-二甲酰胺的霍夫曼降解得到3-苯基异恶唑[4.5-d]嘧啶-5，7（4H，6H）-二酮。从该化合物开始，已经制备了许多鲜为人知的异恶唑[4.5-d]嘧啶环系统的衍生物，并鉴定了它们的结构。还研究了与硫酸二甲酯和与重氮甲烷的反应，将得到的O-和N-甲基衍生物相互转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85011-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-5,7-dichlor-isoxazolo<4.5-d>pyrimdin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7)
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-I：异恶唑并[4,5-d]嘧啶

  摘要：

  3-苯基异恶唑-4，5-二甲酰胺的霍夫曼降解得到3-苯基异恶唑[4.5-d]嘧啶-5，7（4H，6H）-二酮。从该化合物开始，已经制备了许多鲜为人知的异恶唑[4.5-d]嘧啶环系统的衍生物，并鉴定了它们的结构。还研究了与硫酸二甲酯和与重氮甲烷的反应，将得到的O-和N-甲基衍生物相互转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85011-7

文献信息

• Desimoni,G.; Gruenanger,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 25 - 33
  作者：Desimoni,G.、Gruenanger,P.

  DOI：——

  日期：——