2-<(1,3-dithia-2-cyclohexylidene)methyl>-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione | 123077-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<(1,3-dithia-2-cyclohexylidene)methyl>-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 3-(1,3-dithian-2-ylidenemethyl)-1,8-dimethoxy-2-(3-oxopentyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 123077-96-3
• 化学式: C₂₆H₂₆O₅S₂
• 分子量: 482.621
• InChiKey: JHZDVEGTXIUROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1,3-dithia-2-cyclohexylidene)methyl>-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione 在 三氯化铝 、 magnesium methanolate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 9(R,S)-ethyl-4,6,9(R,S)-trihydroxy-5,12-dioxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-10(R,S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a028
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-hydroxy-9-ethyl-7,8-dihydronaphthacene-5,12-dione 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 2-<(1,3-dithia-2-cyclohexylidene)methyl>-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a028

文献信息

• HAUSER, FRANK M.;HEWAWASAM, PIYASENA;RHO, YOUNG S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5110-5114
  作者：HAUSER, FRANK M.、HEWAWASAM, PIYASENA、RHO, YOUNG S.

  DOI：——

  日期：——