对抗生素耐药性革兰氏阴性病原体的担忧正在升级,因此基于
铁载体的细胞内抗生素递送作为克服这些感染的有效手段正在引起更多关注。尽管该策略在临床上取得了成功,但
铁载体的递送潜力仅限于周质靶向,这明显限制了适用抗生素的范围。为了克服当前技术的这一缺点,本研究的重点是研究简单的双齿儿茶
酚类似物作为细胞质抗生素递送载体的能力。具体而言,通过使用位于细胞质中的二氢叶酸还原酶
抑制剂甲氧苄
氨嘧啶作为模型抗生素,准备了一个包含四种不同儿茶
酚类似物的
螯合剂-抗生素偶联物的
化学库。然后,评估了它们的各种药理特性和抗菌活性。对这些表征数据的分析导致鉴定出表现出显着的
铁和甲氧苄
氨嘧啶依赖性效力的活性偶联物大肠杆菌。使用大肠杆菌突变菌株对这些命中分子的进一步表征表明,
2,3-二羟基苯甲酸盐可以通过利用外膜和内膜上存在的
铁载体摄取机制,有效地将几种相应的结合物递送到细胞质,最初指定用于大肠杆菌的天然
铁载体. 大肠杆菌,肠