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ethyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinylacetate | 103312-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinylacetate
英文别名
ethyl 2-[4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-phenylpyrimidin-5-yl]acetate
ethyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinylacetate化学式
CAS
103312-29-4
化学式
C21H19N3O4
mdl
——
分子量
377.4
InChiKey
TZJXMKSNTCLVGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).
    摘要:
    在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中,合成并测试了一系列4-芳基嘧啶,这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团,以评估其AA和ALP活性。其中,6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41,FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外,还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2423
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-4-(3-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 反应 79.5h, 生成 ethyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinylacetate
    参考文献:
    名称:
    Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).
    摘要:
    在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中,合成并测试了一系列4-芳基嘧啶,这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团,以评估其AA和ALP活性。其中,6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41,FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外,还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2423
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文献信息

  • Pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04698340A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    The invention relates to pyrimidine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts which are useful in the treatment of cerebrovascular diseases, to processes for preparation thereof and to the composition containing the same, said pyrimidine derivatives being represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the disclosure.
    该发明涉及嘧啶生物及其药用盐,用于治疗脑血管疾病,以及其制备方法和含有这些化合物的组合物。所述嘧啶生物由以下公式表示:##STR1##其中Ar、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如所述披露中定义。
  • New pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and composition containing the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0169712B1
    公开(公告)日:1990-12-12
  • US4698340A
    申请人:——
    公开号:US4698340A
    公开(公告)日:1987-10-06
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