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N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-4-carboxamide | 74503-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-4-carboxamide
英文别名
——
N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-4-carboxamide化学式
CAS
74503-00-7
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
MSOSYNKROLDZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-苯基-4-嘧啶羧酸氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.
    摘要:
    在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中,它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即,6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应,主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外,未观察到相应的2位取代异构体的形成。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.571
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文献信息

  • SAKAMOTO TAKAO; SAKASAI TAKEJI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 571-577
    作者:SAKAMOTO TAKAO、 SAKASAI TAKEJI、 YAMANAKA HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI, Inc.
    公开号:EP2331095A1
    公开(公告)日:2011-06-15
  • US8536186B2
    申请人:——
    公开号:US8536186B2
    公开(公告)日:2013-09-17
  • US9145373B2
    申请人:——
    公开号:US9145373B2
    公开(公告)日:2015-09-29
  • [EN] CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CERTAINS INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:CHDI INC
    公开号:WO2010017179A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.
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